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《醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所基本標(biāo)準(zhǔn)(試行)》
提供者:配置組
發(fā)布時(shí)間:2010/06/23 12:00
醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所是對(duì)取自人體的標(biāo)本進(jìn)行臨床檢驗(yàn),并出具檢驗(yàn)結(jié)果的醫(yī)療機(jī)構(gòu),該機(jī)構(gòu)可同時(shí)開(kāi)展病理學(xué)檢查。

  一、科室設(shè)置

  設(shè)置與開(kāi)展臨床檢驗(yàn)專業(yè)相應(yīng)的科室。臨床檢驗(yàn)專業(yè)包括臨床體液、血液專業(yè),臨床微生物學(xué)專業(yè),臨床化學(xué)檢驗(yàn)專業(yè),臨床免疫、血清學(xué)專業(yè),臨床細(xì)胞分子遺傳學(xué)專業(yè)等。

  二、人員

 ?。ㄒ唬┲辽儆?名具有中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的臨床類別執(zhí)業(yè)醫(yī)師。

  (二)應(yīng)有1名具有副高以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格,負(fù)責(zé)醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)的人員。

 ?。ㄈ└髋R床檢驗(yàn)專業(yè)至少有10名檢驗(yàn)專業(yè)衛(wèi)生技術(shù)人員。

  (四)各臨床檢驗(yàn)專業(yè)至少有1名具有檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)副高以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員。

  三、房屋、設(shè)施和布局

 ?。ㄒ唬┰O(shè)置1個(gè)臨床檢驗(yàn)專業(yè)的,建筑面積不少于500平方米;設(shè)置2個(gè)以上臨床檢驗(yàn)專業(yè)的,每增設(shè)1個(gè)專業(yè)增加300平方米。

 ?。ǘ┎季趾土鞒虘?yīng)當(dāng)滿足工作需要,有相應(yīng)的工作區(qū)域,如標(biāo)本接收、標(biāo)本準(zhǔn)備、標(biāo)本檢驗(yàn)、醫(yī)療廢物處理、試劑和耗品保存、標(biāo)本保存等。

  (三)符合生物安全管理和感染控制等相關(guān)要求,嚴(yán)格區(qū)分清潔區(qū)、半污染區(qū)、污染區(qū),生物安全設(shè)施齊備。

  四、設(shè)備

 ?。ㄒ唬┗驹O(shè)備

  冰箱、離心機(jī)、加樣器、壓力蒸汽滅菌器、生物安全柜等。

 ?。ǘI(yè)設(shè)備

  與開(kāi)展檢驗(yàn)項(xiàng)目相適應(yīng)的設(shè)備,如生化分析儀、血細(xì)胞分析儀、尿液分析儀、酶標(biāo)儀、發(fā)光分析儀、細(xì)菌培養(yǎng)和鑒定儀、核酸分析儀等。

 ?。ㄈ?shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng),包括標(biāo)本管理系統(tǒng)和報(bào)告管理系統(tǒng)等。

  五、規(guī)章制度

  建立質(zhì)量管理體系,制定各項(xiàng)規(guī)章制度,包括人員管理、設(shè)施與設(shè)備管理、儀器及試劑管理、標(biāo)本管理、分析前質(zhì)量管理、分析質(zhì)量管理、分析后質(zhì)量管理、記錄管理、報(bào)告管理、危急值管理、安全管理、信息管理、患者隱私保護(hù)、技術(shù)分級(jí)管理等制度。

  制訂與檢驗(yàn)項(xiàng)目相適應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程。

  六、注冊(cè)資金

  設(shè)置1個(gè)臨床檢驗(yàn)專業(yè)的,注冊(cè)資金不少于500萬(wàn)元;設(shè)置2個(gè)以上臨床檢驗(yàn)專業(yè)的,每增設(shè)1個(gè)專業(yè)增加300萬(wàn)元。

  七、其他

  開(kāi)展病理學(xué)檢查的(同增加1個(gè)臨床檢驗(yàn)專業(yè)),除滿足以上條件,還應(yīng)當(dāng)具備以下條件:

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  1.至少有2名以上醫(yī)師,并具備病理學(xué)副高級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格及5年以上病理閱片診斷經(jīng)歷。

  2.技術(shù)人員和輔助人員按照與醫(yī)師1:1的比例配備。

 ?。ǘ┰O(shè)備設(shè)施

  配備脫水機(jī)、石蠟包埋機(jī)、切片機(jī)、染色機(jī)以及與開(kāi)展的病理檢查項(xiàng)目相應(yīng)的其他設(shè)備和設(shè)施條件。